如何送入細胞克服抗藥性 RNAi限制仍待解決

【民生報／本報醫藥暨國外新聞組／聯合報導】
2006.10.03 03:23 am


今年的諾貝爾醫學獎桂冠落於率先研究核糖核酸干擾現象（RNAi）的法爾和梅洛身上，學界莫不肯定他們為基因治療開啟一道方便之門，使得原本需要花費兩年才可以剔除一個基因的動作，現在只要兩周就能合成一小段的siRNA，送入體內就能使得特定序列的基因無法作用產生蛋白質，達到抑制病毒、控制壞基因的目的。
然而，如何安全送入合適的位置，這項技術還有待突破。台大醫學院臨床醫學研究所所長陳培哲表示，合成的siRNA必須穿透細胞膜，動物實驗中為了達到目的，可以使用破壞性較強的方式，然而同樣方法是否能比照在人體發揮作用，不無疑問，過程看似簡單、有效，但仍有許多有待克服之處，即使實驗室中可預見抗病毒的效果，但還無法立即應用成治療藥物。

成功大學醫學院生化所副教授張文粲也表示，siRNA被視為專一性很強，但是否萬無一失、不會有辨識度不足的問題，還有待考驗，而作用在那一段分子上的強弱差別，也會影響其臨床應用的效果。

此外，此類開發出來的核酸干擾藥物也可能隨著病毒改變，出現抗藥性的問題，陳培哲指出，可能一次得送入好幾個siRNA才命中目標，這並不是一個好的治療方式；再者，也有研究顯示，當太大量的抗病毒藥物送入體內，會產生傷肝的副作用，這都是目前干擾核糖核酸藥物有待克服的限制。

【2006/10/03 民生報】@