打造基因庫 衛署破迷思

2006/10/03 - [ 中國時報/花蓮新聞/C3版]
【陳惠芳／花蓮報導】

　　基因研究是帶領人類對抗疾病的方法之一，但是因為民眾對它陌生，導致許多的誤解。

　　由衛生署主導的台灣基因資料庫計畫，明年起就將在花蓮，苗栗和嘉義縣，招募在地居民參與基因庫的研究，建構一個屬於台灣本土的基因資料庫。

　　盼符合倫理 獲大眾信賴

　　台灣基因資料庫ESLI研究團隊為讓民眾充分瞭解基因庫設置目的，二日在花蓮舉行全台第一場說明會，希望台灣基因資料庫能成為符合倫理、並獲大眾信賴的典範，以破除大眾對台灣基因庫的迷思和誤解。

　　台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉指出，以往台灣有許多研究在進行對象採集時，並未充分告知研究的模式和進行計畫，引發侵犯人權的批評，大眾亦對「樣本採集」產生疑慮。

　　但在現代醫學治療中，基因研究是帶領人類對抗疾病的方法之一，尤其台灣擁有特殊的環境和族群，建構屬於台灣本土的基因庫是絕對必要的。

　　中研院副研究員沈志陽強調，基因庫是透過長期觀察健康人的身體情況，找出基因與其它醫學資訊，探討常見的基因疾病，與環境因素間的關係，希望更瞭解疾病的發生背景。

　　就像慈濟利他的精神與基因庫成立的宗旨一樣，而慈濟醫院骨髓資料庫建立的成功經驗，值得台灣基因庫借鏡學習。

　　慈濟醫院院長林欣榮表示，基因資料庫的建置，是醫學上的基礎扎根工作，透過完整建置的資料庫，許多難以治療的病患，經基因對症下藥，或許能找到治療良方。

　　但基因治療涉及醫學倫理等層面，有必要建立一套保密機制，並從法律、社會層面，找出大眾足以信賴的方式來執行。

　　慈濟大學校長王本榮強調，要使台灣社會接受基因庫的建構，首要秉持公道原則，消除民眾的疑慮。慈大未來將扮演教學和宣導的角色，希望大家都能瞭解生命倫理教育，共同參與建置基因資料庫過程。

　　明年底進行 採自願方式

　　台灣生物基因庫建構計畫最快在明年底著手進行，將採自願方式，而花蓮地區四大族群融合，是被挑中成為收集縣市之一的主因。

　　台灣社會改造協會蔡篤堅理事長表示，以往研究人員在未告知下逕行採集樣本，長期以來受到部落社區質疑。而台灣生物資料庫則要建構一套完整的系統，包括從倫理，法律，社會道德上面，建立一個互信，互愛且利他的台灣生物資料庫。

　　今年度已初步完成了基因資訊隱私權保護法，與人體組織法的規畫，期待透過立法落實台灣的人權保障，建立優質的基因體醫學發展與健康促進環境，讓更多人願意加入資料庫，貢獻於醫學研究上，造福後代的子孫。